الشبكة العصبية المتعددة (GBS) هي خلل عصبي نادر الحدوث حيث يتعطل النظام العصبي في النظام الإلكتروني. تُعتبر هذه الشبكة بمثابة خيط من العمل وتُطلق إشارات من غزارة ونخاع إلى كل الأجزاء مما يسمح لنا بالتحرك والعاطفة والحفاظ على العمليات الحيوية. في GBS، قام النظام الإلكتروني بملء ملايين الحملات، وهو أحد الأشياء التي تحتضنها هذه العصابة، مما يساعد على انتقال الإشارات بشكل أكبر. يتم تفكيك هذا الارتباط الأساسي مع هذا اللغز والتأثير على ضعف الأعضاء، والأعضاء، وحتى في بعض الأشياء.
علائم سندرم گیلن باره
تناسب GBS عادةً ما يتم إنشاءه بسرعة وفي كثير من الأحيان يتم عرضه في كثير من الأحيان. فيما يلي نصائح مفيدة يجب الاهتمام بها:
ضعف العضلات: يشير هذا العلامة إلى أنه عادةً ما يتم البدء في البداية ويزداد حجمها إلى حد كبير ويزداد حجمها. ويمكن أن تتراوح من الضعف الخفيف إلى الشلل الكامل.
الطنين والخدر: غالبًا ما يوصف بأنه إحساس بالوخز أو الإحساس بالدبابيس والإبر والذي يؤثر في البداية على اليدين والقدمين ومن المحتمل أن يتقدم نحو الأعلى.
فقدان ردود الفعل: مع تلف الأعصاب، تقل ردود الفعل مثل تحريك الكاحل أو تختفي تمامًا.
ضعف الوجه: قد تحدث صعوبة في الابتسام أو العبوس أو التحكم في تعابير الوجه.
صعوبة البلع والتحدث: عندما تتأثر العضلات المعنية بالبلع والتحدث تصبح هذه التصرفات صعبة وصعبة.
الألم: يمكن أن يسبب GBS ألمًا حادًا ونابضًا، خاصة في الليل. وقد يكون هناك أيضًا إحساس بالحرقان أو الألم.
التعب: يمكن أن يؤدي ضعف العضلات ومقاومة الجسم لهجوم مناعي إلى التعب الشديد.
مشاكل في الجهاز التنفسي: في الحالات الشديدة قد تتأثر العضلات المسؤولة عن التنفس، مما يتطلب دعم جهاز التنفس الصناعي.
يمكن أن يختلف تطور GBS بشكل كبير. يعاني بعض الأشخاص من بداية سريعة للأعراض تصل إلى ذروتها خلال أيام، بينما يتقدم البعض الآخر تدريجيًا على مدار أسابيع. كما تختلف شدته، حيث يعاني بعض الأشخاص من ضعف خفيف والبعض الآخر يتطور إلى الشلل التام.
الأسباب وعوامل الخطر
لا يزال السبب الدقيق وراء مهاجمة الجهاز المناعي للأعصاب في GBS غير معروف. ومع ذلك، يعتقد الباحثون أن حدثًا مثيرًا غالبًا ما يسبق تطور المتلازمة. يمكن أن تتضمن هذه المشغلات ما يلي:
- الالتهابات البكتيرية: تعد عدوى العطيفة، المرتبطة عادة بالتسمم الغذائي، هي السبب الأكثر شيوعًا للأولى. وترتبط أيضًا حالات العدوى البكتيرية الأخرى مثل الفيروس المضخم للخلايا (CMV) وفيروس إبشتاين بار (EBV) بمرض GBS.
- العدوى الفيروسية: الفيروس المضخم للخلايا وفيروس إبشتاين بار، المسببان للفيروس المضخم للخلايا (CMV) والفيروس الأحادي، على التوالي، يمكن أن يؤدي في بعض الأحيان إلى تحفيز متلازمة غيلان باريه.
- الإجراءات الجراحية: نادرًا ما تكون الجراحة بمثابة محفز لمرض GBS.
- التطعيم: على الرغم من أنه نادر جدًا، فقد تم ربط بعض اللقاحات، مثل لقاح الأنفلونزا، بمرض GBS في حالات معزولة. إن فوائد هذه اللقاحات تفوق بكثير الحد الأدنى من خطر الإصابة بـ GBS.
من المهم ملاحظة أن التعرض لحدث مثير لا يضمن تطور GBS. ولا تزال الآلية الدقيقة التي تؤدي بها هذه الأحداث إلى خلل المناعة في متلازمة غيلان باريه قيد البحث.
لا يوجد اختبار محدد محدد لمتلازمة غيلان باريه. يعتمد الأطباء عادةً على مجموعة من العوامل لإجراء التشخيص، بما في ذلك:
- التاريخ الطبي: يعد الوصف التفصيلي للأعراض، بما في ذلك بدايتها وتطورها، أمرًا مهمًا للغاية.
- الفحص البدني: يساعد فحص ضعف العضلات وردود الفعل والتشوهات الحسية على تقييم عمل الجهاز العصبي.
- البزل الشوكي: تتضمن هذه الطريقة جمع كمية صغيرة من السائل النخاعي (CSF) حول الدماغ والحبل الشوكي. تحليل محتوى البروتين والخلايا في السائل الدماغي الشوكي يمكن أن يشير إلى متلازمة غيلان باريه.
- اختبارات التشخيص الإلكترونية: تقيس دراسات التوصيل العصبي (NCS) وتخطيط كهربية العضل (EMG) النشاط الكهربائي للأعصاب والعضلات وتساعد في تحديد أنماط تلف الأعصاب المتوافقة مع GBS.
التشخيص المبكر ضروري للعلاج السريع والوقاية من المضاعفات المحتملة.
علاج متلازمة غيلان باريه
لا يوجد علاج لمرض GBS، لكن العلاج يركز على التحكم في الأعراض، وتقليل تلف الأعصاب، وتسريع الشفاء. النهجان الرئيسيان هما:
تبادل البلازما (PLEX): تقوم هذه العملية بإزالة الأجسام المضادة والمواد الضارة الأخرى من الدم، مما يؤدي في الأساس إلى "إعادة ضبط" الجهاز المناعي. تعد الرعاية الداعمة أمرًا بالغ الأهمية أيضًا، بما في ذلك:
العلاج بالجلوبيولين المناعي (IGIV): يتضمن ذلك إعطاء جرعات عالية من الأجسام المضادة الصحية للمساعدة في تنظيم استجابة الجهاز المناعي.
