إذا لم يتم علاج هؤلاء الأطفال في الأيام الأولى بعد الولادة، فسيحدث تلف دائم في الدماغ وتخلف عقلي. ولحسن الحظ، يمكن الوقاية من الإصابات الخطيرة إذا تم تشخيصها وعلاجها في الوقت المناسب.
ولذلك فإن الأمر المهم هو تشخيص هذا الاضطراب في أسرع وقت ممكن، وهو ما يتم تحديده عن طريق فحص الدم عند الولادة.
<ساعة>
قصور الغدة الدرقية الخلقي
يؤثر قصور الغدة الدرقية الخلقي على واحد من بين 1000 إلى 4000 طفل وهو سبب مهم للتخلف العقلي. يعتمد نمو الدماغ، وكذلك النمو الطبيعي للطفل، على المستوى الطبيعي لهرمون الغدة الدرقية. في البلدان المتقدمة، في الأيام 2-5 بعد الولادة، عادةً ما يتم أخذ عينة دم من هرمون TSHأوT4 من الكعب. إذا كان TSH مرتفعًا أو T4 منخفضًا، يتم تأكيد هذه النتيجة عن طريق تكرار الاختبار باستخدام عينة دم وريدية. تتكون الغدة الدرقية من عدد قليل من الخلايا خلف اللسان في الحياة الجنينية المبكرة. ويزداد عدد هذه الخلايا وتنتقل إلى مكانها الطبيعي أمام الرقبة في الأسابيع القليلة الأولى بعد الحمل. يعتمد نمو الجنين على الغدة الدرقية الخاصة به، والتي تنتج هرمون الغدة الدرقية. في حالة الطفل المصاب بقصور الغدة الدرقية الخلقي، قد تكون الغدة الدرقية أصغر من المعتاد أو تعاني من عيوب في النمو لأسباب غير معروفة. يمكن أن يكون موقع هذه الغدة الدرقية غير المكتملة في أي مكان من الجزء الخلفي من اللسان إلى موقعها الطبيعي في الجزء الأمامي من الرقبة. حوالي 10% من الأطفال المصابين بقصور الغدة الدرقية الخلقي غير قادرين على إنتاج الهرمونات، ولكن الغدة الدرقية موجودة. في حالات نادرة، قد تمر المواد الموجودة في دم الأم المصابة بمرض الغدة الدرقية عبر المشيمة وتوقف وظيفة الغدة الدرقية مؤقتًا لدى الطفل، إلا في هذه الحالات النادرة، عادة ما يكون قصور الغدة الدرقية مستقرًا. العلاج مدى الحياة بالليفوثيروكسين اليومي سيمنع التخلف العقلي ويسبب النمو الطبيعي. ومن خلال قياس مستوى TSH وT4 في الدم، يمكن تعديل كمية الدواء في مرحلة الرضاعة والطفولة. قصور الغدة الدرقية المكتسب
إذا كانت الغدة الدرقية لدى الطفل غير نشطة (أحيانًا بسبب التهاب مزمن في الغدة الدرقية)، تظهر عليها أعراض مثل الملل والتعب على الرغم من النوم الكافي.
أحد الأعراض الأولى لقصور الغدة الدرقية هو تباطؤ وظيفة الغدة الدرقية والبطء الكبير في نمط نمو هؤلاء الأطفال. ويلاحظ عند كل شخص واحد أو أكثر من هذه الأعراض مثل: تأخر النمو، الضعف، النسيان، الشعر الجاف والخشن، انتفاخ الوجه والعينين، الإمساك، بطء ضربات القلب، جفاف الجلد، عدم تحمل البرد، زيادة الوزن وتضخم الغدة الدرقية.
<ساعة>
قصور الغدة الدرقية لدى الأطفال والمراهقين
على الرغم من أن قصور الغدة الدرقية غالبًا ما يصيب النساء في منتصف العمر وكبار السن، إلا أنه يمكن لأي شخص أن يعاني من هذه الحالة، بما في ذلك: الأطفال والمراهقين. في البداية، قد يعاني الأطفال الذين يولدون بدون غدة درقية أو يعانون من خلل في الغدة الدرقية من عدد من علامات وأعراض انخفاض السعرات الحرارية في الغدة الدرقية. إذا كانت هناك مشاكل تتعلق بقصور الغدة الدرقية لدى الطفل، فعادةً ما تشمل المضاعفات ما يلي:
_ اصفرار الجلد وبياض العينين (اليرقان): في معظم الحالات، تحدث هذه الحالة عندما لا يتمكن كبد الطفل من استقلاب جزيء يسمى البيليروبين. (يحدث البيليروبين بشكل طبيعي أثناء تدمير خلايا الدم الحمراء، واستنفاد آليات الجسم الطبيعية)
_ احتقان الحلق المستمر
_ لسان كبير ومنتفخ
_ تورم في الوجه
بالتوازي مع تطور المرض، من الممكن أن يأكل الأطفال
ابحث عن المشكلات وتعطيل نموها الطبيعي وتطورها. يجوز لهم ذلك.
تحتوي أيضًا على تعقيدات كما يلي:
_ الإمساك
_ انخفاض قوة العضلات
_ النعاس المفرط
إذا لم يتم علاج قصور الغدة الدرقية لدى الأطفال، حتى في الحالات الخفيفة، فقد يؤدي ذلك إلى تخلف جسدي وعقلي لدى الأطفال.
بشكل عام، يعاني الأطفال والمراهقين الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية من أعراض مشابهة لأعراض البالغين.
_ ضعف النمو مما يؤدي إلى قصر القامة لدى الطفل.
_ تأخير ظهور الأسنان الدائمة
_ البلوغ المتأخر
_ النمو والتقدم العقلي غير المواتي وضعف
تجدر الإشارة إلى أنه إذا لم يتم تشخيص قصور الغدة الدرقية لدى الأطفال وعلاجه في أسرع وقت ممكن، فقد يسبب تغيرات لا يمكن إصلاحها.
