به یاد فرزندان جاویدان این سرزمین

یادشان همواره در قلب این خاک زنده خواهد ماند

سندرم پیری زودرس و راه حلی از آن
مقاله تخصصی

سندرم پیری زودرس و راه حلی از آن

3 ماه پیش
826 بازدید
سندرم پیری زودرس یک اختلال نادر ، مادرزادی و ارثی است. در واقع ، سندرم پیری زودرس یک مشکل ژنتیکی است که به عنوان سندرم هاچینسون گیلفورد شناخته می شود ... این بیماری ژنتیکی در اثر جهش در ژنهای افراد ایجاد می شود ، زیرا جهش ژن باعث تولید غیر طبیعی پروتئین می شود که در سلول ها وجود دارد.. همانطور که گفته شد ، این بیماری بسیار نادر است و فقط یک نفر با پیری زودرس متولد می شود ... براساس تحقیقات ، درصد بالایی از افراد متولد شده از این سندرم عمر طولانی ندارند و بیشتر آنها در دهه دوم پس از تولد به پایان می رسند ... در بدو تولد هیچ علامتی وجود ندارد و کودک تا سن 9 تا 2 سالگی شبیه به سایر کودکان است و اولین علائم پیری زودرس بعد از این سن ظاهر می شود و با علائمی مانند کاهش رشد کودک و تغییر پوست شروع می شود.. برای آشنایی بیشتر با این سندرم با مجله درمانی دنبال کنید .. سندرم پیری زودرس چیست؟. در سندرم پیری زودرس ، نوزاد با یک اختلال ژنتیکی و ارثی متولد می شود ، اما این مشکل بلافاصله پس از تولد نوزاد تشخیص داده نمی شود و کودک بدون هیچ تفاوتی به دنیا می آید.. بعد از گذشت چند ماه از تولد ، اولین علائم در سن 9 ماهگی ظاهر می شود ... کودکان مبتلا به این سندرم نسبت به سایرین ظاهر متفاوتی دارند.. این تفاوت شامل یک سر بزرگتر از بدن ، چشم های برجسته ، بینی بسیار کوچک و بینی کامل ، اولین علائم کودکان مبتلا به سندرم پیری است.. بعد از دو سالگی ، کودکان علائم بیشتری دارند ، مانند ریزش مو و ابرو و تعویض آن با موهای کرکی ، نازک ، سفید یا بلوند و پوست تغییر می کنند.. افراد مبتلا به سندرم پیری زودرس ، علاوه بر ظاهر متفاوت ، از مشکلات دیگری مانند بیماری های جسمی نیز رنج می برند ... این بیماری های جسمی بسیار گسترده است و از گرفتگی در شریان ها و بیماری های قلبی و سکته مغزی به مشکلات موجود در مفاصل ، فشار خون ، از دست دادن چربی در زیر پوست و بسیاری از مشکلات دیگر رنج می برند.. تصویری از افرادی که در سنین پایین پیر شده اند و از این امر ناراحت هستند: بیماری یا لوبیا چیست؟ .. + علل و راه های درمان پیری زودرس پوست.. افراد مبتلا به سندرم پیری زودرس ، پیری ، شکستگی ، چین و چروک و نازک شدن صورت را ایجاد می کنند ... نازک بودن این افراد اغلب به حدی زیاد است که رگهای زیر پوست کاملاً قابل مشاهده است ، و همچنین لکه هایی روی پوست آنها وجود دارد که باعث افزایش میزان لکه ها به مرور زمان و در معرض نور خورشید می شود.. در عین حال ، کودک به تدریج در زیر پوست خود ناپدید می شود و در نتیجه از بین رفتن چربی پوست نازک تر می شود و تمام رگه ها ، به ویژه رگهای سیاه ، روی سر و ران برجسته می شوند.. به طور کلی ، پوست بیماران مبتلا به سندرم پیری زودرس غیر طبیعی است و با پوست سالم متفاوت است ... علاوه بر پوست ، این بیماران اغلب ناخن های غیرطبیعی دارند که بسیار نازک و زرد هستند و گاهی اوقات ناخن روی برخی از انگشتان آنها وجود ندارد.. از بهترین علائم غدد درون ریز و متائولیسم پیری زودرس دریافت می کند .. استخوان های ضعیف و پوکی استخوان پوسیدگی دندان فقیر و پوسیده و فشار خون غیر طبیعی.. با داشتن بدن بزرگ و بدن ، با انواع بیماری ها و همچنین از دست دادن چربی سالم بدن و ایجاد لکه های قهوه ای روی پوست ، این نشانه پیری زودرس است ... بیشتر بخوانید: گریوز ؛ هر آنچه را که باید در مورد این بیماری خود ایمنی به صورت آنلاین با بهترین غدد درون ریز و متابولیسم بدانید ، نوبت علائم خطرناک در سندرم پیری زودرس در بیماری هاچینسون علاوه بر ظاهر غیر طبیعی است ، فرد مبتلا بیماری های زیادی دارد ... این بیماری ها یک عامل تهدیدآمیز برای این بیماران است ... هر یک از این بیماری ها ، به ویژه بیماری قلبی عروقی ، که بیشتر در این افراد دیده می شود ، یک عامل خطر برای زندگی بیمارانی است که باید دائماً توسط پزشک غده و متابولیسم تحت کنترل قرار گیرند و از پیشرفت آن جلوگیری کنند.. برای راهنمایی پزشک ، می توانید از طریق امکان مشاوره آنلاین با پزشک و متابولیسم در محل درمان با پزشک تماس بگیرید ... برای مطالعه بیشتر: نوتروپنی ؛ از علت درمان علت پیری زودرس ، همانطور که گفته شد ، بیماری سندرم هاچینسون یا پیری زودرس ، یک بیماری ژنتیکی است که ناشی از مشکل کروموزوم 1 است و باعث پروتئین غیر طبیعی در بدن می شود.. درصد این بیماری بسیار کم است ، و همین درصد اغلب در افرادی که سابقه گذشته خود را دارند رخ می دهد ، یعنی یک عامل وراثت وجود دارد ... شانس والدین دیگر با یک فرزند 2 تا 3 درصد بیشتر از والدین دیگر است ... این بدان معنی است که در خانواده هایی که دارای این اختلال ژنتیکی هستند امکان همه کودکان وجود دارد ... اما فراموش نکنیم که این بسیار بعید است و می توان از آزمایش ژنتیکی اطمینان حاصل کرد که کودکان آینده توسعه نیافته اند ... شیوه زندگی افراد بسیار مهم است که افراد مبتلا به سندرم پیری زودرس از نظر روحی هستند ، هوش و استعداد نه تنها با افراد دیگر متفاوت است ، بلکه گاهی اوقات حتی بیشتر از دیگران نسبت به سایرین می توانند در مدارس عادی تحصیل کنند.. اما برای حضور در مدارس ، باید جسمی ، جسمی و حساسیت آنها در نظر گرفته شود. والدین این بیماران باید وضعیت فرزند خود را بپذیرند و آن را برای فرزندشان عادی کنند.. والدین باید شبیه به سایر کودکان باشند و زندگی این بیماران را سخت تر نمی کنند ... بیماران باید در طول روز راحت و سازگار با شرایط پوستی خود بپوشند ، و همچنین استفاده از ضد آفتاب و تجدید به موقع برای بیماران ... بیشتر بخوانید: درباره سندرم Cat Scream چه می دانید؟. شما می توانید روند سنی یک فرد مبتلا به سندرم پیری زودرس را مشاهده کنید ، که در سنین مختلف متفاوت است ، به عنوان مثال ، یک سال 5 ساله ، اما با چهره ای متفاوت و خسته ... تشخیص این بیماری با شروع علائم بیماری و با معاینه پزشک و انجام آزمایشات ، تصویربرداری ، معاینه قلبی عروقی و اسکلت و استخوان های فردی تشخیص داده می شود.. در حال حاضر مشاوره فوری برای دریافت اختیار آنلاین فوری دریافت کنید ... مشاوره فوری بیشتر را بخوانید: تومور غدد درون ریز کلسیم: علل ، علائم ، درمان ها و راه های جلوگیری از درمان عفونت دلپذیر سندرم پیری زودرس.. متأسفانه ، سندرم هاچینسون تعیین کننده نبوده است ، اما با تشخیص بیماری بیشتر راهکارها برای کاهش عارضه بیماری ارائه می شود.. با توجه به اینکه بیماران مبتلا به هاچینسون از بیماری قلبی برخوردار هستند ، باید به طور مداوم توسط یک متخصص قلبی عروقی کنترل شوند و تحت کنترل و محافظت قرار گیرند.. از طرف دیگر ، از آنجا که این بیماران با ضعف عضلات درگیر هستند ، پزشک شما برای تقویت عضلات راهکارهایی مانند جلسات فیزیوتراپی ارائه می دهد.. این بیماران به دلیل حساسیت خود به افراد دیگر باید بیشتر از آنها مراقبت کنند ... روش جلوگیری از سندرم پیری زودرس برای جلوگیری از کودکان مبتلا به این بیماری پرخاشگر و آزار دهنده.. والدین با سابقه این بیماری در اقوام و خانواده های آنها باید قبل از زایمان و انجام آزمایش ژنتیکی توسط یک پزشک کنترل شوند تا از سلامت آینده کودک خود اطمینان حاصل کنند.. سؤالات معمول از زندگی متوسط ​​افراد مبتلا به پیری زودرس چیست؟. زندگی افراد مبتلا به هاچینسون به طور متوسط ​​14 سال است ، اما در بعضی موارد بیماران تا 20 سالگی و حتی 40 سالگی زندگی کرده اند .. نه ... متأسفانه ، با تمام تلاش و تحقیقات در مورد این بیماری ، هنوز هیچ درمانی برای آن وجود نداشته است. نه ... این افراد از نظر روحی طبیعی هستند و با دیگران فرق نمی کنند ... بیشتر بدانید: در مورد بیماری پیک و درمان آن اطلاعات کسب کنید.. خلاصه کلی بیماری هاچینسون یا سندرم پیری زودرس ، یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر است و درصد آن از 1 در 80،000،000 ... این روش درمانی ژنتیکی ندارد و علاوه بر ویژگی های ظاهری آن ، تهدیدی جدی برای سلامت جسمی بیماران است که باید از آن مراقبت شود ... پزشکان برتر: دکتر .. حسین دلشاد | دکتری. فرید فتاهی این مقاله برای شما مفید بود؟ امتیاز متوسط ​​4/5 ... تعداد آرا 15 هنوز ضبط نشده است {"context": "http://schema.org" ، "type": "CreativeWorkSeries" ، "AggregateTing": {"type": "type" ، "Bestrating": "Resting": "Ratting" "https://www.darmankade.com/blog/wp-content/uploads/2022/11/headerpir.jpg" ، "نام": "سندرم پیری و راه حل های خارجی" ، "توضیحات": آن "}
اشتراک‌گذاری:

مقالات مرتبط

مقالات دیگر از این نویسنده

15104 مقاله
اسکن مغزی چیست و چه بیماری های جسمی و روحی به تشخیص و درمان کمک می کند؟
مطالعه بیشتر

اسکن مغزی چیست و چه بیماری های جسمی و روحی به تشخیص و درمان کمک می کند؟

اگر به دنبال دریافت اطلاعات در مورد اسکن مغز ، نحوه انجام آن و انواع خطرات و محدودیت های این روش تشخیصی هستید ، این مقال...

3 ماه پیش بخوانید
تحریک مغناطیسی عمیق مغز (TMS) چیست و می تواند به درمان افسردگی و دو قطبی کمک کند؟
مطالعه بیشتر

تحریک مغناطیسی عمیق مغز (TMS) چیست و می تواند به درمان افسردگی و دو قطبی کمک کند؟

بسیاری از بیماران مبتلا به اختلال دو قطبی (BD) نمی توانند پس از درمان سنتی دارویی مزایایی را تجربه کنند و به گزینه های ج...

3 ماه پیش بخوانید
آزمایش گلوکز ادرار چیست و از آن استفاده می شود؟
مطالعه بیشتر

آزمایش گلوکز ادرار چیست و از آن استفاده می شود؟

آزمایش گلوکز ادرار روشی سریع و ساده برای تشخیص زیاد غیر طبیعی گلوکز در ادرار است. گلوکز قندی است که بدن برای تولید آن نی...

3 ماه پیش بخوانید
سندرم Sjogren چیست و چقدر خطرناک است؟
مطالعه بیشتر

سندرم Sjogren چیست و چقدر خطرناک است؟

سندرم شوگرن یکی از بیماری های خود ایمنی است که منجر به یک اختلال مزمن در سیستم ایمنی بدن می شود.. همانطور که می دانید ،...

3 ماه پیش بخوانید
دیسکیا و شناخت آن
مطالعه بیشتر

دیسکیا و شناخت آن

نارساخوانی ، دیسکسکسی یا انتشار ، یک مشکل یادگیری است که در درجه اول بر مهارت های خواندن و نوشتن تأثیر می گذارد. با این...

3 ماه پیش بخوانید
سرطان لنفوم کاردیت علل ، علائم و درمان
مطالعه بیشتر

سرطان لنفوم کاردیت علل ، علائم و درمان

آیا اصطلاح سرطان لنفوم تاکنون خورده شده است؟ از این نوع سرطان چقدر می دانید؟. از درمان درمان کاردیت لنفوم به ما بپیوندید...

3 ماه پیش بخوانید
فلج مغزی چیست؟ علت ، علائم و استراتژی های درمانی آن
مطالعه بیشتر

فلج مغزی چیست؟ علت ، علائم و استراتژی های درمانی آن

کودکان مبتلا به فلج مغزی در رشد حرکتی و شناختی مشکل دارند .. یعنی اختلالات تکاملی ، حرکتی و عقب ماندگی ذهنی دارند ... به...

3 ماه پیش بخوانید
پوکی استخوان چیست؟ علائم و روشهای جلوگیری از این عارضه
مطالعه بیشتر

پوکی استخوان چیست؟ علائم و روشهای جلوگیری از این عارضه

پوکی استخوان یکی از شایع ترین بیماریهای آرتریتیک ، به ویژه در زنان یائسه است که در دراز مدت باعث ایجاد استخوان و شکنندگی...

3 ماه پیش بخوانید
سرطان لنفوم هوچکین چیست؟
مطالعه بیشتر

سرطان لنفوم هوچکین چیست؟

لنفوم هوچکین یک سرطان غیرمعمول است که در سیستم لنفاوی رخ می دهد ... آنها رفتار ، نوع گسترش و واکنش متفاوتی دارند و اگر ز...

3 ماه پیش بخوانید
کما یا کما چیست؟ انواع ، علائم ، علت کما و نحوه درمان آن
مطالعه بیشتر

کما یا کما چیست؟ انواع ، علائم ، علت کما و نحوه درمان آن

گفته می شود کما پایین ترین سطح آگاهی است و فرد بیهوشی طولانی مدت دارد ... با درمان ادامه دهید ... انتظار صحبت کردن یا پا...

3 ماه پیش بخوانید
با بیماری پیک و درمان آن آشنا شوید
مطالعه بیشتر

با بیماری پیک و درمان آن آشنا شوید

Nimon Peak یک بیماری ارثی است که بر متابولیسم لیپیدها تأثیر می گذارد. این بر کل بدن متابولیسم چربی تأثیر می گذارد.. بناب...

3 ماه پیش بخوانید
تومور جمجمه چگونه اتفاق می افتد؟ آیا درمان قطعی وجود دارد؟
مطالعه بیشتر

تومور جمجمه چگونه اتفاق می افتد؟ آیا درمان قطعی وجود دارد؟

بیشتر افراد تا زمان تشخیص بیماری با قانون جمجمه و مکان آشنا نیستند ... پایه جمجمه به پایه یا کف کاسه ، بخشی از جمجمه ای...

3 ماه پیش بخوانید
وظایف غدد لنفاوی و بدن کجا هستند؟
مطالعه بیشتر

وظایف غدد لنفاوی و بدن کجا هستند؟

سیستم لنفاوی مجموعه ای از بافت ها ، رگ ها ، گره ها (غدد) و اندام هایی است که مایعات بافت اضافی را جمع آوری و فیلتر می کن...

3 ماه پیش بخوانید
چند قرائت در مورد تفاوت دیابت نوع یک و دو
مطالعه بیشتر

چند قرائت در مورد تفاوت دیابت نوع یک و دو

بیایید چند دقیقه برای سلامتی بگذرانیم و فقط چند سؤال مهم از خود بپرسیم ، چرا دیابت اینقدر شایع است؟. و آیا دانستن تفاوت...

3 ماه پیش بخوانید
لرزش دست؟ بهترین درمان
مطالعه بیشتر

لرزش دست؟ بهترین درمان

لرزهای دست معمولاً یک اختلال در سیستم عصبی یا یک مشکل ژنتیکی است که باعث لرزش غیر ارادی و ریتمیک دست ها می شود.. اگرچه ا...

3 ماه پیش بخوانید
پالس بالز یا بل چیست؟ علت ، علائم و استراتژی های درمانی آن
مطالعه بیشتر

پالس بالز یا بل چیست؟ علت ، علائم و استراتژی های درمانی آن

فلج بل یک بیماری موقتی است که باعث می شود عضلات صورت از بین برود یا از یک یا دو طرف به شدت ناپدید شود ... در بیشتر موارد...

3 ماه پیش بخوانید
آیا دیابت در کودکان قابل درمان است؟ + علائم دیابت کودکان
مطالعه بیشتر

آیا دیابت در کودکان قابل درمان است؟ + علائم دیابت کودکان

دیابت در کودکان بیماری نیست که می خواهید از آن عبور کنید .. بیماری یک بیماری ساکت است که ناگهان متوجه آن می شوید.. به عن...

3 ماه پیش بخوانید