<2002e62, 822the678th78c98c98c928c9 2" class="elly-a532bc8 and e-a532bc8 e-a-con-a-con-con-con-con-flax-con-spel-and-and-parent" data= date-to-liter"
Á 1120000s>òｱeah.
<2 class="elly-alems-7823ed2 e-con-Chill e-flex and e-chlx e-chlx" data-dought="7823ed2" data-edly_type="container">
<2 class="elly-el8f0f07, e-flexe e-flex e-flex and e-child" data-dought="f07e" data-element_types="container">
<3 class="elly-5745b25b2, e-flex e-flex e-flex and e-chlx" data-drest="5745b2" data-element_type">
<2 Class="elly-elately-150516 element-150516 elemental-widget-widget_widget_widget_width-width-widget-widget-widget-widgets="1516" شناسه داده.
e.
به طور رسمی">من. .
و YeES �ﮮ ����� α:
14 2024
<2 Class="elly-alems-0d312e element-0d312e elementor-widget-widget-widest-width" data-ids="0d312e" date-type="widget" data-widget = "daype" داده-احتمالاً. ò EVE Charcot-Marie-Tooth بیماری (Chamat) یک بیماری نادر و ارثی است که سیستم عصبی را تحت تاثیر قرار می دهد. این بیماری به نام دو نویسنده آلمانی، هانس هاینریش شارکو و ماری توث نامگذاری شده است.
de.
زمان مطالعه: 8 دقیقهدقیقه
فیزیوتراپی بیماری شارکو ماری توث چگونه است؟
فیزیوتراپی Charcot-Marie-Tooth چقدر در درمان این بیماری موثر است؟ بیماری شارکو ماری توث (چامات) یک بیماری نادر و ارثی است که سیستم عصبی را درگیر می کند. این بیماری به نام دو نویسنده آلمانی الاصل، هانس هاینریش شارکو و ماری توث نامگذاری شده است. بیماری شارکو ماری توث یک اختلال عصبی پیشرونده است که به تدریج عملکرد سیستم عصبی مرکزی را کاهش می دهد. این بیماری ارثی است و معمولا در دوران کودکی یا نوجوانی شروع می شود.
علائم و نشانههای بیماری شارکو ماری توت ممکن است شامل اختلالات حرکتی مانند لرزش، ناتوانی در راه رفتن، عدم تعادل و کاهش عملکرد عصبی، از جمله مشکلات حافظه، تمرکز، اختلالات گفتاری و تغییرات شخصیتی باشد. همچنین برخی از بیماران ممکن است مشکلات بینایی، شنوایی و قلبی عروقی داشته باشند.
متاسفانه بیماری شارکو ماری توث در حال حاضر درمان کاملی ندارد و به مرور زمان بدتر می شود. با این حال، درمان هایی مانند فیزیوتراپی، توانبخشی، مشاوره و مدیریت علائم می تواند به کاهش عوارض بیماری و بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک کند.
امید به زندگی بیماران مبتلا به بیماری شارکو ماری توث متفاوت است و به شدت به شدت علائم و پیشرفت بیماری بستگی دارد. در برخی موارد، بیماران می توانند زندگی نسبتاً مستقلی را تا بزرگسالی داشته باشند، در حالی که در موارد دیگر، این بیماری ممکن است به محدودیت ها و ناتوانی های جدی منجر شود. تیم درمانی متخصص مغز و اعصاب و سایر متخصصان مرتبط می توانند برنامه های مناسبی را برای مدیریت و حمایت از بیمار تعیین کنند.
نشانه های شارکو ماری توث چیست؟
بیماری Charcot-Marie-Tooth (Chamat) ممکن است با علائم و نشانه های مختلفی همراه باشد. این علائم و نشانه ها ممکن است در افراد مختلف از نظر شدت و شکل متفاوت باشد. در زیر برخی از علائم رایج بیماری شارکو ماری توث آورده شده است:
ضعف عضلانی
ضعف عضلانی یکی از علائم اصلی بیماری شامات است. این ضعف ممکن است از دوران کودکی شروع شود و به مرور زمان بدتر شود. افراد ممکن است در حرکت، راه رفتن، نگه داشتن اشیا و تعادل مشکل داشته باشند.
تکان دادن
لرزش عضلانی ممکن است در بیماران مبتلا به شامات، به ویژه در دست ها و پاها رخ دهد. این لرزش معمولا در دوران کودکی دیده می شود.
عدم تعادل و کاهش تحرک
بیماران مبتلا به بیماری شامات ممکن است عدم تعادل داشته باشند و در حرکت و کنترل حرکتی مشکل داشته باشند. این مشکلات می توانند توانایی راه رفتن و انجام فعالیت های روزانه را کاهش دهند.
مشکلات تنفسی
برخی از بیماران مبتلا به Charcot-Marie-Tooth ممکن است مشکلات تنفسی داشته باشند. این مشکلات می تواند ناشی از ضعف عضلات تنفسی باشد و باعث صداهای تنفسی، ضعف تنفسی و سایر مشکلات در تنفس شود.
مشکلات گوارشی
برخی از بیماران ممکن است مشکلات گوارشی مانند ضعف عضلانی در دستگاه گوارش داشته باشند. این مشکلات می تواند منجر به مشکلات معده، قند خون و تغییر در رژیم غذایی شود.
مشکلات عصبی
برخی از بیماران ممکن است مشکلات عصبی مانند کاهش حافظه، تمرکز و توانایی یادگیری، اختلالات گفتاری و تغییرات شخصیت داشته باشند.
علت Charcot-Marie-Tooth چیست؟
بیماری Charcot-Marie-Tooth (Chamet) به دلیل وراثت ژنتیکی و تغییرات در ژن SMN1 (Survival Motor Neuron 1) رخ می دهد. ژن SMN1 مسئول تولید پروتئین نورون حرکتی (SMN) است که نقش مهمی در عملکرد سلول های عصبی و عضلانی ایفا می کند. به طور کلی، بیماری شامت به دلیل داشتن دو نسخه ناکافی یا معیوب از ژن SMN1 در بیماران رخ می دهد. این کمبود می تواند به دلیل حذف یا تغییر در ژن SMN1 باشد. نسخه دیگری از ژن SMN به نام SMN2 وجود دارد که به دلیل تفاوت در ساختار آن، مقدار کمتری پروتئین SMN تولید می شود.
کاهش میزان پروتئین SMN در سلول های عصبی و عضلانی باعث ضعف عضلانی در بیماران مبتلا به Schmet می شود. علت دقیق کاهش میزان پروتئین SMN در بیماران مبتلا به شامات هنوز به طور کامل شناخته نشده است، اما این کاهش به عملکرد نادرست ژن SMN1 و تأثیر متفاوت آن بر تولید پروتئین SMN مربوط میشود.
لازم است بدانید که بیماری شامات به نسل بعدی ارث میرسد و معمولاً بهترتیب خود به انسان منتقل میشود و معمولاً به صورت خودبهخود منتقل میشود. بیماری شامات، بیمار باید دو نسخه ناکافی از ژن SMN1 دریافت کند، یک نسخه از هر والدین.
اگر شما یا یکی از اعضای خانواده شما مشکوک به بیماری اشمت است یا مشکوک به ابتلا به این بیماری هستید، مشاوره ژنتیک و آزمایشات با متخصص ژنتیک می تواند به شما در درک بهتر ریشه های ارثی بیماری و خطر انتقال آن به نسل بعدی کمک کند
روش های درمان شارکو ماری توت
در حال حاضر، درمان هایی برای بیماری Charcot-Marie-Tooth (Chamat) وجود دارد که می تواند علائم را بهبود بخشد و پیشرفت بیماری را کند کند. در زیر برخی از درمان هایی که در حال حاضر مورد استفاده قرار می گیرند آورده شده است:
درمان حمایت و بازسازی عضلات
این نوع درمان شامل فیزیوتراپی، تمرینات توانبخشی، ماساژ و سایر تکنیک هایی است که به تقویت عضلات و بهبود حرکت و کنترل عضلات کمک می کند. این درمان ها می تواند ضعف عضلانی و اثرات آن بر حرکت و عملکرد روزانه را بهبود بخشد.
