عمومی

ما هو الثلاسيميا؟

الثلاسيميا هو اضطراب وراثي في الدم يؤثر على قدرة الجسم على التأثير على إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي. يؤدي مرض الثلاسيميا إلى انخفاض كمية بروتين الهيموجلوبين في الجسم عن المعدل الطبيعي. الهيموجلوبين الموجود في خلايا الدم الحمراء يساعدها على حمل الأكسجين. يمكن أن يؤدي نقص الهيموجلوبين أو انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء إلى فقر الدم، مما يجعل الشخص يشعر بالتعب والضعف.

النوع الخفيف من المرض، أي الثلاسيميا الصغرى (أو الحامل) عادة لا يتطلب علاجًا خاصًا. ولكن في الحالات الأكثر خطورة، قد تكون هناك حاجة إلى عمليات نقل دم منتظمة؛ ويعني تلقي الدم من متبرع. تغييرات نمط الحياة هي أيضا مهمة جدا. على سبيل المثال، يمكن أن يساعد اتباع نظام غذائي صحي وممارسة النشاط البدني بانتظام في التحكم في مشاعر التعب والضعف.

ما هو مرض الثلاسيميا ألفا وبيتا؟

ينتج مرض الثلاسيميا عن تغيرات جينية في الخلايا التي تصنع الهيموجلوبين. تنتقل هذه التغييرات الجينية من الآباء إلى الأبناء. الفرق بين ثلاسيميا ألفا وبيتا يكمن في نوع السلاسل البروتينية المعيبة أو المفقودة. تتكون جزيئات الهيموجلوبين من سلاسل بروتينية تسمى سلاسل ألفا وبيتا. تتأثر هذه السلاسل بالتغيرات الجينية. في مرض الثلاسيميا، لا ينتج الجسم ما يكفي من سلاسل ألفا أو بيتا. ولهذا السبب يصاب الإنسان بمرض ألفا ثلاسيميا أو بيتا ثلاسيميا، وهما النوعان الرئيسيان لهذا المرض.

في ثلاسيميا بيتا، يعني التغير الجيني تغيرًا في الحمض النووي، وهو ما يسمى بالطفرة أو "التغير الجيني". في ثلاسيميا ألفا، يتضمن تغيير الحمض النووي حذف نسخة واحدة أو أكثر من الجينات الأربعة التي تبرمج سلسلة ألفا. وتسمى هذه الحالة "حذف الجينات".

في ثلاسيميا ألفا، تعتمد شدة المرض على عدد الجينات المحذوفة. كلما زاد عدد الجينات المحذوفة، زادت خطورة المرض.

في ثلاسيميا بيتا، تعتمد شدة المرض على الجزء المتأثر من جزيء الهيموجلوبين.

بعد ذلك، سنشرح المزيد عن كل واحد منها.

ما هو ثلاسيميا ألفا؟

تلعب 4 جينات دورًا في إنتاج التلاسيميا ألفا. سلسلة ألفا من الهيموجلوبين. لديهم جينتان من كل والد. تعتمد شدة مرض ألفا ثلاسيميا على عدد الجينات المحذوفة:

• • جين واحد محذوف: لا يعاني الشخص من أعراض ولكنه حامل للمرض ويمكن أن ينقله إلى الأطفال. وتسمى هذه الحالة بالثلاسيميا الصغرى الصامتة أو ثلاسيميا ألفا الصغرى. تسمى هذه الحالة بالثلاسيميا الصغرى أو الثلاسيميا الصغرى ألفا (الثلاسيميا الصغرى مع سمة ألفا).

• • يتم حذف 3 جينات: الأعراض عادة ما تكون متوسطة إلى شديدة. تسمى هذه الحالة بمرض الهيموجلوبين H.

• • حذف جميع الجينات الأربعة: هذه الحالة نادرة وعادة ما تؤدي إلى وفاة الجنين أو الرضيع. عادة ما يموت الأطفال الذين يولدون أحياء بعد وقت قصير من ولادتهم، أو يحتاجون إلى عمليات نقل دم مدى الحياة. وفي بعض الحالات يمكن علاج الطفل بعمليات نقل دم منتظمة وزراعة الخلايا الجذعية.

ما هو الثلاسيميا بيتا؟

يشارك جينان في إنتاج سلسلة بيتا؛ جين واحد من كل والد. على عكس ثلاسيميا ألفا، التي تنتج عن حذف الجينات، في ثلاسيميا بيتا، تؤدي التغييرات الطفيفة في الجين إلى انخفاض إنتاج سلسلة بيتا. وتسمى هذه الحالة بالثلاسيميا الصغرى أو الثلاسيميا الصغرى مع صفة بيتا. إذا كان الشخص بدون أعراض، فقد يطلق عليه "الثلاسيميا غير المعتمد على نقل الدم".

• • يتم تغيير جينين: الأعراض عادة ما تكون متوسطة إلى شديدة. وتسمى هذه الحالة بالثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم أو الثلاسيميا الكبرى.

يبدو الأطفال المولودون بجينتي بيتا غير الطبيعيين بصحة جيدة عند الولادة، ولكن تظهر الأعراض عادة في أول عامين من الحياة. ومع ذلك، في بعض الحالات، مع وجود جينين معيبين، قد تكون شدة المرض أخف.

ما الفرق بين الثلاسيميا الصغرى والكبرى؟

بالإضافة إلى التصنيف البيولوجي، ينقسم هذا المرض أيضًا إلى أنواع الثلاسيميا الكبرى والصغرى بناءً على شدة الأعراض. وينقسم مرض الثلاسيميا إلى أربع فئات لبيان خطورة المرض: السمة، والصغرى، والمتوسطة، والكبرى. هذه الفئة هي الطيف. عادة ما تسبب الحالة الحاملة أو البسيطة فقر دم خفيف أو حتى بدون أعراض وغالباً لا تتطلب العلاج. لكن الثلاسيميا الكبرى هي النوع الأكثر خطورة وعادة ما تتطلب علاجًا منتظمًا.

ما هو مرض الثلاسيميا الصغرى؟

في ثلاسيميا ألفا وبيتا الصغرى، والتي تسمى غالبًا الثلاسيميا الصغرى، تلقى الشخص جينًا واحدًا معيبًا من أحد الوالدين. عادة لا تظهر أي أعراض على مرض الثلاسيميا هذا أو قد يكون له أعراض خفيفة. عادة لا يسبب مرض الثلاسيميا الصغرى مشاكل صحية خطيرة، لكن الشخص المصاب قد ينقل الجين المعيب إلى الأجيال القادمة.

ما هو بيتا ثلاسيميا الصغرى؟

وينتج عن اضطراب في جينات سلسلة بيتا في الهيموجلوبين. هذا النوع من الثلاسيميا الصغرى هو الأكثر شهرة وله تشخيص مختبري أكثر دقة.

ما هو الثلاسيميا الكبرى؟

في هذا النوع، يتم حذف كلا جينات سلسلة بيتا أو خللها، مما يسبب النوع الأكثر خطورة من ثلاسيميا بيتا. يحتاج مرضى الثلاسيميا الكبرى إلى عمليات نقل دم مدى الحياة، ويجب مراقبتهم بشكل مستمر للتحقق من مضاعفات المرض وعلاجهم لمنع فقر الدم وتراكم الحديد الناتج عن الحقن المتكرر.

في السنة الأولى إلى الثانية من العمر، قد يكون الطفل المصاب شاحبًا ومضطربًا وقليل الشهية ويعاني من التهابات متكررة. وبدون العلاج المناسب، سوف يتضخم الطحال والكبد والقلب في نهاية المطاف، وتصبح العظام رقيقة وهشة. ومن أهم المشاكل تراكم الحديد في القلب وأعضاء أخرى، مما قد يسبب فشل القلب لدى بعض المرضى خلال مرحلة المراهقة أو البلوغ المبكر. ولحسن الحظ، اليوم تحسنت طرق علاج الثلاسيميا كثيرًا وتحسنت نتائج العلاج لدى المرضى بشكل ملحوظ.

أعراض الثلاسيميا الصغرى والكبرى عند الأطفال والبالغين

تختلف أعراض الثلاسيميا حسب نوع الثلاسيميا وشدتها.

بدون أعراض (بدون أعراض)

إذا كان لدى الشخص مرض واحد فقط جين ألفا إذا تم تفويته، فإنه عادة لا يكون له أي أعراض. إذا لم يكن لديك جينان ألفا أو جين بيتا واحد، فقد يكون المرض بدون أعراض تمامًا أو يسبب فقط أعراض فقر دم خفيفة مثل التعب.

أعراض خفيفة إلى متوسطة

قد تسبب بيتا ثلاسيميا المتوسطة أعراض فقر دم خفيفة فقط، أو قد يكون لها الأعراض التالية:

• • مشاكل النمو;

• • تأخر البلوغ;

• • none;">
    • مشاكل العظام مثل هشاشة العظام.
  • • الطحال تضخم.

  قد تكون هناك حاجة لعملية جراحية في المستقبل لتصحيح مشاكل العظام. وأيضًا إذا أصبح الطحال كبيرًا جدًا، فقد يرى الطبيب أنه من الضروري إزالة الطحال.

  الأعراض الشديدة

  عادةً ما يؤدي فقدان 3 جينات ألفا (مرض الهيموجلوبين H) إلى فقر الدم تظهر الأعراض منذ الولادة وتؤدي إلى فقر الدم الوخيم مدى الحياة. تظهر أعراض الثلاسيميا الكبرى عند الأطفال، وخاصة بيتا ثلاسيميا الكبرى (فقر الدم الغجري)، بما في ذلك فقر الدم الشديد، عادة بعمر السنتين.

  تشمل أعراض فقر الدم الشديد الحالات الخفيفة والمتوسطة، ولكنها قد تشمل أيضًا الأعراض التالية:

  • • فقدان الشهية;
  • • بشرة شاحبة أو صفراء.
  • • لون البول داكن;
  • • تغيرات غير طبيعية في شكل عظام الوجه، مما يتسبب في تغير وجه المصاب بالثلاسيميا الكبرى.

  تشخيص مرض الثلاسيميا في اختبارات الدم والأعراض

  في معظم الأطفال المصابين بمرض الثلاسيميا المتوسط إلى الشديد، تظهر الأعراض في أول عامين من العمر. لتشخيص الثلاسيميا الكبرى والصغرى، قد يطلب الطبيب اختبارات دم مختلفة:

  • • اختبار تعداد الدم الكامل (CBC): يوضح هذا الاختبار كمية الهيموجلوبين وعدد خلايا الدم الحمراء وحجمها. الأشخاص المصابون بالثلاسيميا لديهم عدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة والهيموجلوبين أقل من الطبيعي. قد تكون خلايا الدم الحمراء أيضًا أصغر من المعتاد.
  • • اختبار عدد الخلايا الشبكية: الخلايا الشبكية هي خلايا دم حمراء شابة. يمكن أن يشير انخفاض عددها إلى أن نخاع العظم لا ينتج ما يكفي من خلايا الدم الحمراء.
  • • فحص مستويات الحديد: يساعد هذا الفحص في تحديد ما إذا كان فقر الدم بسبب نقص الحديد أو الثلاسيميا.
  • • الرحلان الكهربي للهيموجلوبين: طريقة شائعة لتشخيص مرض الثلاسيميا الصغرى في اختبار الدم والذي يستخدم عادة للكشف عن نوع بيتا.
  • • الاختبارات الجينية: تستخدم لتشخيص مرض ألفا ثلاسيميا.

  يمكن أن تظهر اختبارات الدم عدد خلايا الدم الحمراء والتغيرات غير الطبيعية في حجمها أو شكلها أو لونها. أيضًا، من خلال فحص الدم، يمكن التحقق من التغيرات الجينية في الحمض النووي.

  

  فحوصات أثناء الحمل لتشخيص مرض الثلاسيميا

  قبل الولادة، يمكن أيضًا إجراء اختبارات لتحديد ما إذا كان الجنين مصابًا بالثلاسيميا، ومدى خطورته. تشمل الاختبارات الشائعة ما يلي:

  • • أخذ عينات من الزغابة المشيمية (CVS): في هذه الطريقة، تتم إزالة جزء صغير من أنسجة المشيمة وفحصها في المختبر. يتم إجراء هذا الاختبار عادةً في الأسبوع الحادي عشر من الحمل.
  • • بزل السلى: في هذا الاختبار، يتم فحص عينة من السائل المحيط بالجنين في الرحم. يتم إجراء هذا الاختبار عادةً في الأسبوع السادس عشر من الحمل.

  زواج الثلاسيميا ألفا وبيتا (الكبرى والصغرى)

  الثلاسيميا هو اضطراب وراثي؛ أي أنه ينتقل من الآباء إلى الأبناء عبر الجينات. لذلك، من المهم التحقق من الجينات لدى الطرفين قبل اتخاذ قرار بشأن إنجاب الأطفال.

  الأشخاص الذين يحصلون على جين الهيموجلوبين المعيب من أحد الوالدين وجين سليم من الوالد الآخر هم حاملون لمرض الثلاسيميا. عادةً لا تظهر أي أعراض على حاملي المرض، لكن يمكنهم نقل الجين المعيب إلى أطفالهم. الأشخاص الذين يعانون من أنواع متوسطة أو شديدة من الثلاسيميا قد ورثوا جينات معيبة من كلا الوالدين. لذلك، من المهم جداً أن يعرف الأزواج نوع الثلاسيميا ألفا وبيتا الذين يعانون منه. العدوى

  صحيحاملصحي أو حامل50% صحي - 50% حاملحاملحاملصحي أو ناقل أو مصاب (رئيسي)25% صحي - 50% حامل - 25% مصابحاملمصابحامل أو مصاب50% حامل - 50% مصابمصابمصابمصاب100% مصابصحيصحي المظهر الثلاسيميا ولكن حامل لحذف جين ألفا أو نوع آخر خفيفحسب نوع الجينات المحذوفة أو المتغيرةتحتاج إلى فحص جيني

  من خلال معرفة نوع الثلاسيميا الصغرى أو الكبرى لديك ومعرفة احتمالية إصابة طفلك الثلاسيميا، يمكنك اتخاذ قرار مستنير بشأن إنجاب الأطفال.

  < tr>

  حالة الوالدين 1	حالة الوالدين 2	احتمالية إنجاب طفل سليم	احتمالية الإصابة بمرض الثلاسيميا الصغرى طفل	احتمالية إصابة الطفل بالثلاسيميا الكبرى
  صحي	صغرى	50%	50%	0%
  S الدردار	الرئيسي	0%	100%	0%
  الثانوي	الثانوي	25%	50%	25%
  الثانوي	الرئيسي	0%	50%	50%
  رئيسي	رئيسي	0%	0%	100%

  احتمالية الإصابة بالعدوى أو كونك حاملاً لها تعتمد كلياً على التركيب الجيني للوالدين. وهذا يوضح أهمية الاختبارات الجينية والدور الحيوي لاستشارات ما قبل الزواج في منع ولادة الأطفال المصابين. إذا كنت تخطط لإنجاب طفل، يمكنك تحديد موعد عبر الإنترنت مع أخصائي علم الوراثة في دكتور دكتور أو تحديد موعد.

  

  ما هي مضاعفات الثلاسيميا الصغرى؟

  عادةً لا تظهر أي أعراض على الأشخاص المصابين بالثلاسيميا الصغرى. إذا كانت هناك أي أعراض، فهي عادة ما تكون خفيفة. ولذلك، لا تحتاج عادةً إلى علاجات الثلاسيميا الشائعة مثل عمليات نقل الدم أو العلاج بالحديد.

  أحيانًا يصف الأطباء عن طريق الخطأ مكملات الحديد للأشخاص المصابين بالثلاسيميا الصغرى، لأنهم يخطئون في أعراضه على أنها فقر الدم الناجم عن نقص الحديد. وهذا يمكن أن يكون خطيرا، لأن التراكم المفرط للحديد في الجسم يمكن أن يؤدي إلى مشاكل صحية خطيرة. لذلك، لتجنب العلاجات غير الضرورية، من المهم جدًا أن يصف الطبيب فحص الدم لتحديد ما إذا كانت المشكلة هي نقص الحديد حقًا أم لا.

  ما هي مضاعفات الثلاسيميا المتوسطة والشديدة؟

  قد تترافق الثلاسيميا المتوسطة إلى الشديدة مع المضاعفات والمشاكل الصحية التالية:

  • الحديد الحمل الزائد: قد يعاني الأشخاص المصابون بالثلاسيميا من تراكم مفرط للحديد في الجسم. ويحدث ذلك بسبب المرض نفسه أو بسبب حقن الدم المتكرر. يمكن أن تسبب كمية كبيرة من الحديد ضررًا للقلب والكبد والغدد التي تنتج وتفرز الهرمونات.
  • العدوى: الأشخاص المصابون بالثلاسيميا أكثر عرضة لخطر الإصابة بالعدوى. وهذا أمر شائع بشكل خاص عند إزالة طحال الشخص. قد يؤدي مرض الثلاسيميا الشديد إلى المشاكل التالية: تغيرات العظام: من مضاعفات مرض الثلاسيميا تكون أنسجة عظمية إسفنجية، مما يؤدي إلى اتساع العظام وتغير شكلها، خاصة في الوجه والجمجمة. كما أن تضخم نخاع العظم يجعل العظام رقيقة وهشة، مما يزيد من فرصة الإصابة بالكسور.
  • تضخم الطحال: يساعد الطحال الجسم على مقاومة العدوى وتخليص الجسم من خلايا الدم القديمة أو التالفة. يؤدي العدد الكبير من خلايا الدم الحمراء المدمرة الناجمة عن مرض الثلاسيميا إلى تضخم الطحال وفرط نشاطه. يمكن أن يؤدي تضخم الطحال إلى تفاقم فقر الدم وتقصير عمر خلايا الدم الحمراء التي يتم تلقيها من خلال عمليات نقل الدم. إذا أصبح الطحال كبيرًا جدًا، فقد يقترح الطبيب إزالته.
  • تأخر النمو: يمكن أن يؤدي فقر الدم إلى إبطاء نمو الطفل وتأخير البلوغ.
  • مشاكل القلب: قد يرتبط فشل القلب وعدم انتظام ضربات القلب بالثلاسيميا الكبرى.

  علاج الثلاسيميا

  الآن بعد أن عرفت ما هو الثلاسيميا وما هي مضاعفاته، حان وقت العلاج. الثلاسيميا الصغرى عادة لا تتطلب علاجا خاصا. لكن العلاجات القياسية لمرض الثلاسيميا الكبرى تشمل عمليات نقل الدم وتقليل الحديد (العلاج بالاستخلاب). في حالات الثلاسيميا المتوسطة أو الشديدة، يتم نقل الدم عادة مرة واحدة كل 4 أشهر. في مرض الثلاسيميا بيتا الكبرى، عادة ما تكون هناك حاجة لنقل الدم كل 2 إلى 4 أسابيع. في مرض الهيموجلوبين H أو الثلاسيميا المتوسطة بيتا، قد تكون هناك حاجة لنقل الدم فقط في حالات خاصة مثل أثناء العدوى.

• • انخفاض الحديد: أحد الآثار الجانبية لنقل الدم هو التراكم المفرط للحديد في الجسم، مما قد يؤدي إلى تلف الأعضاء. لهذا السبب، يوصف علاج استنفاد الحديد للأشخاص الذين لديهم عمليات نقل دم متكررة. عادةً ما يتم تناول دواء خفض الحديد على شكل حبوب.

• • حمض الفوليك: تناول مكملات حمض الفوليك يساعد الجسم على إنتاج خلايا دم حمراء صحية.
• • زراعة النخاع العظمي أو الخلايا الجذعية: هو العلاج النهائي الوحيد لمرض الثلاسيميا. في هذه الطريقة يتم الحصول على الخلايا الجذعية من شخص متوافق وراثيا مع المريض. في هذه الطريقة، تدخل الخلايا الجذعية إلى الجسم عبر الوريد، وعادةً ما تبدأ خلال شهر في إنتاج خلايا دم حمراء صحية. إنتاج المزيد من اللون الأحمر.



هل الثلاسيميا الصغرى أم الكبرى خطيرة؟ هل هو كذلك؟

إذا كنت مصابًا بمرض الثلاسيميا الخفيف، فمن المتوقع أن يكون متوسط ​​العمر المتوقع لديك طبيعيًا. حتى في حالات الثلاسيميا المتوسطة أو الشديدة، إذا اتبعت خطة العلاج الخاصة بك بدقة (مثل عمليات نقل الدم المنتظمة وعلاج فقر الدم الزائد بالحديد)، فإن فرص البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل تكون جيدة جدًا.

تعد أمراض القلب الناجمة عن تراكم الحديد هي السبب الأكثر شيوعًا للوفاة لدى مرضى الثلاسيميا، لذا فإن الاستمرار المنتظم في علاج إزالة الحديد مهم جدًا في زيادة متوسط العمر المتوقع لمرضى الثلاسيميا الكبرى.

النظام الغذائي للثلاسيميا الصغرى

على الرغم من أن الثلاسيميا الصغرى والنحافة لا يرتبطان عادةً، إلا أنه يوصى عادةً باتباع نظام غذائي متوازن غني بالفواكه والخضروات للأشخاص المصابين بالثلاسيميا الصغرى لتعزيز الصحة الجيدة. حتى لو كنت لا تعاني من فقر الدم الناجم عن الثلاسيميا، فإن هذا النوع من التغذية يعد خيارًا صحيًا.

على عكس أنواع فقر الدم الأخرى، قد يكون زيادة استهلاك الحديد لدى الأشخاص المصابين بالثلاسيميا أمرًا خطيرًا. وبدلاً من ذلك، قد يوصي الأطباء بتقليل تناول الحديد.

ما الذي يجب أن يأكله الأشخاص المصابون بالثلاسيميا الصغرى ولا يأكلونه؟

إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا الصغرى، فمن المستحسن:

• • من الاستخدام المزيد من البروتينات النباتية واللحوم البيضاء (مثل الدجاج والديك الرومي).
• • تجنب اللحوم الحمراء والمأكولات البحرية؛ تحتوي هذه الأطعمة على كميات كبيرة من حديد "الهيم" الذي يسهل امتصاصه بل ويزيد من امتصاص أنواع الحديد الأخرى. تناولها بشكل منفصل لأن فيتامين C يزيد من امتصاص الحديد.
• • اختر الأطعمة التي تحتوي على الحديد غير الهيم لأن الجسم يمتصه بشكل أقل، مثل:
    • • البيض;
    • • الشوكولاتة;
    • • وجبة الإفطار من الحبوب؛
    • • الخضروات الجذرية مثل البطاطس والجزر؛
    • • الفواكه المجففة مثل الزبيب والخوخ المجفف والخوخ والتين.
• • تناول منتجات الألبان مثل الحليب والجبن والزبادي، لأن الكالسيوم يمنع هشاشة العظام ويقلل من خطر الإصابة بها. امتصاص الحديد.
• • استخدم الحبوب والبقوليات مثل القمح والذرة والشوفان والأرز والفاصوليا وفول الصويا والعدس والبازلاء.
• • اشرب الشاي والقهوة؛ لأن هناك مركبات تسمى التانين فيها تقلل من امتصاص الحديد. class="wp-block-list">
  • الفواكه مثل الخوخ والهليون؛
• • الزيوت النباتية مثل عباد الشمس وفول الصويا والذرة والزيتون؛
• • المكسرات مثل الفول السوداني والبندق واللوز والجوز.

إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا الصغرى، فقد تحتاج إلى الحد من تناول الحديد الغذائي، ولكن يجب عليك القيام بذلك بناءً على نصيحة طبيبك. تشمل بعض الأطعمة الغنية بالحديد:

• • الأسماك؛

• • اللحوم الحمراء؛

• • الأطعمة الغنية بالحديد مثل بعض حبوب الإفطار؛

• • السبانخ وبعض الأطعمة الأخرى الخضروات.

بالإضافة إلى تقليل تناول الأطعمة الغنية بالحديد، فمن الأفضل تجنب الكحول، لأنها يمكن أن تسبب مشاكل تتعلق بفقر الدم. لا يُنصح أيضًا بالتدخين والأدوية للأشخاص المصابين بالثلاسيميا الصغرى، لأنها بالإضافة إلى تأثيرها السلبي على الصحة البدنية والعقلية العامة، فإنها قد تضر بنمو العظام.

على الرغم من أن أعراض الثلاسيميا الصغرى لدى الأطفال والبالغين خفيفة، إلا أن المتخصصين في مجال الصحة عادةً ما ينصحون باتباع نظام غذائي مغذ غني بالفواكه والخضروات وقليل الدهون. قد يوصي الطبيب بتناول الفيتامينات المتعددة، خاصة للأطفال الذين يعانون من مشاكل في النمو. ومع ذلك، فإن بعض الفيتامينات المتعددة تحتوي على نسبة عالية من الحديد وقد لا تكون مناسبة للأشخاص المصابين بالثلاسيميا. لذلك، من المهم استشارة طبيب الأطفال أو أخصائي التغذية قبل البدء بتناول الفيتامينات المتعددة.

الكلمة الأخيرة للطبيب

الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي ناتج عن خلل في إنتاج الهيموجلوبين. يحدث مرض الثلاسيميا بأنواعه الصغيرة والكبيرة مع أعراض خفيفة إلى شديدة للغاية. قد يعاني المصابون من فقر الدم، التعب، الشحوب، مشاكل في النمو، وفي الحالات الشديدة يحتاجون إلى نقل دم مستمر. ويلعب التشخيص المبكر والاختبارات الجينية واستشارات ما قبل الحمل دورا هاما في علاج ومنع انتقال هذا المرض إلى الجيل التالي. على الرغم من عدم وجود علاج نهائي لجميع أنواع الثلاسيميا، إلا أنه مع الإدارة السليمة مثل عمليات نقل الدم المنتظمة وإزالة الحديد الزائد من الجسم والتغذية السليمة والرعاية الطبية المستمرة، يمكن تحسين نوعية حياة المرضى بشكل كبير. الآن أنت تعرف ما هو مرض الثلاسيميا وكيفية علاجه، والأهم من ذلك، الوقاية منه. إن معرفة الأعراض وطرق التشخيص وطرق الرعاية هي أفضل طريقة لتقليل مضاعفات هذا المرض والمساعدة على صحة المرضى وعائلاتهم. بهذه الطريقة، خبراء دكتور دكتور متواجدون معك.

الأسئلة الشائعة

الموارد

mayoclinic clevelandclinic chop.edu healthline hoacny healthdirect خط الصحة